| D55 |
Anämie durch Enzymdefekte |
| D55.0 |
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel |
| D55.1 |
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels |
| D55.2 |
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme |
| D55.3 |
Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels |
| D55.8 |
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte |
| D55.9 |
Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet |
| D56 |
Thalassämie |
| D56.0 |
Alpha-Thalassämie |
| D56.1 |
Beta-Thalassämie |
| D56.2 |
Delta-Beta-Thalassämie |
| D56.3 |
Thalassämie-Erbanlage |
| D56.4 |
Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] |
| D56.8 |
Sonstige Thalassämien |
| D56.9 |
Thalassämie, nicht näher bezeichnet |
| D57 |
Sichelzellenkrankheiten |
| D57.0 |
Sichelzellenanämie mit Krisen |
| D57.1 |
Sichelzellenanämie ohne Krisen |
| D57.2 |
Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten |
| D57.3 |
Sichelzellen-Erbanlage |
| D57.8 |
Sonstige Sichelzellenkrankheiten |
| D58 |
Sonstige hereditäre hämolytische Anämien |
| D58.0 |
Hereditäre Sphärozytose |
| D58.1 |
Hereditäre Elliptozytose |
| D58.2 |
Sonstige Hämoglobinopathien |
| D58.8 |
Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien |
| D58.9 |
Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet |
| D59 |
Erworbene hämolytische Anämien |
| D59.0 |
Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie |
| D59.1 |
Sonstige autoimmunhämolytische Anämien |
| D59.2 |
Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie |
| D59.3 |
Hämolytisch-urämisches Syndrom |
| D59.4 |
Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien |
| D59.5 |
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli] |
| D59.6 |
Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen |
| D59.8 |
Sonstige erworbene hämolytische Anämien |
| D59.9 |
Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet |