Hämolytische Anämien

Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]

icd-10 Code: D56.4

Beschreibung: Thalassämie

Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]

Das Blut besteht unter anderem aus einem flüssigen Anteil und verschiedenen Blutzellen. Zu den Blutzellen gehören die roten Blutkörperchen, die weißen Blutkörperchen und die Blutplättchen. Die roten Blutkörperchen befördern Sauerstoff aus der Lunge durch den ganzen Körper. In den roten Blutkörperchen befindet sich der rote Blutfarbstoff, der dem Blut seine Farbe verleiht. Der rote Blutfarbstoff ist wichtig, um den Sauerstoff im Blut zu befördern.

Im Mutterleib und kurz nach der Geburt hat man einen speziellen Blutfarbstoff. Nach der Geburt bildet sich normalerweise immer mehr normaler roter Blutfarbstoff, während der spezielle Blutfarbstoff weniger wird. In Ihrem Blut ist noch mehr von diesem speziellen Blutfarbstoff als gewöhnlich. Das ist erblich. Es ist möglich, dass noch andere Familienmitglieder betroffen sind. Es kann sein, dass man durch den speziellen roten Blutfarbstoff keine Beschwerden hat.