| Q80 |
Ichthyosis congenita |
| Q80.0 |
Ichthyosis vulgaris |
| Q80.1 |
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis |
| Q80.2 |
Lamelläre Ichthyosis |
| Q80.3 |
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie |
| Q80.4 |
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus] |
| Q80.8 |
Sonstige Ichthyosis congenita |
| Q80.9 |
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet |
| Q81 |
Epidermolysis bullosa |
| Q81.0 |
Epidermolysis bullosa simplex |
| Q81.1 |
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis |
| Q81.2 |
Epidermolysis bullosa dystrophica |
| Q81.8 |
Sonstige Epidermolysis bullosa |
| Q81.9 |
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet |
| Q82 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut |
| Q82.0 |
Hereditäres Lymphödem |
| Q82.1 |
Xeroderma pigmentosum |
| Q82.2 |
Mastozytose (angeboren) |
| Q82.3 |
Incontinentia pigmenti |
| Q82.4 |
Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch) |
| Q82.5 |
Angeborener nichtneoplastischer Nävus |
| Q82.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut |
| Q82.9 |
Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet |
| Q83 |
Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse] |
| Q83.0 |
Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze |
| Q83.1 |
Akzessorische Mamma |
| Q83.2 |
Fehlen der Brustwarze (angeboren) |
| Q83.3 |
Akzessorische Brustwarze |
| Q83.8 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma |
| Q83.80 |
Tubuläre Brust |
| Q83.88 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma |
| Q83.9 |
Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet |
| Q84 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes |
| Q84.0 |
Angeborene Alopezie |
| Q84.1 |
Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q84.2 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare |
| Q84.3 |
Anonychie |
| Q84.4 |
Angeborene Leukonychie |
| Q84.5 |
Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren) |
| Q84.6 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel |
| Q84.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes |
| Q84.9 |
Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet |
| Q85 |
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q85.0 |
Neurofibromatose (nicht bösartig) |
| Q85.1 |
Tuberöse (Hirn-) Sklerose |
| Q85.8 |
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q85.9 |
Phakomatose, nicht näher bezeichnet |
| Q86 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q86.0 |
Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) |
| Q86.1 |
Antiepileptika-Embryopathie |
| Q86.2 |
Warfarin-Embryopathie |
| Q86.8 |
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen |
| Q86.80 |
Thalidomid-Embryopathie |
| Q86.88 |
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen |
| Q87 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme |
| Q87.0 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
| Q87.1 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen |
| Q87.2 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten |
| Q87.3 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter |
| Q87.4 |
Marfan-Syndrom |
| Q87.5 |
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen |
| Q87.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q89 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q89.0 |
Angeborene Fehlbildungen der Milz |
| Q89.00 |
Angeborene Splenomegalie |
| Q89.01 |
Asplenie (angeboren) |
| Q89.08 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz |
| Q89.1 |
Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere |
| Q89.2 |
Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen |
| Q89.3 |
Situs inversus |
| Q89.4 |
Siamesische Zwillinge |
| Q89.7 |
Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q89.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen |
| Q89.9 |
Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet |