| G10 |
Chorea Huntington |
| G11 |
Hereditäre Ataxie |
| G11.0 |
Angeborene nichtprogressive Ataxie |
| G11.1 |
Früh beginnende zerebellare Ataxie |
| G11.2 |
Spät beginnende zerebellare Ataxie |
| G11.3 |
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem |
| G11.4 |
Hereditäre spastische Paraplegie |
| G11.8 |
Sonstige hereditäre Ataxien |
| G11.9 |
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet |
| G12 |
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome |
| G12.0 |
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] |
| G12.1 |
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
| G12.2 |
Motoneuron-Krankheit |
| G12.8 |
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome |
| G12.9 |
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet |
| G13 |
Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
| G13.0 |
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie |
| G13.1 |
Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen |
| G13.2 |
Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem |
| G13.8 |
Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten |
| G14 |
Postpolio-Syndrom |